социальный проект
«Будущее в руках матерей»
Проблема
Одна из самых несчастных и страдающих категорий общества – это матери, родившие детей-инвалидов с расстройствами аутистического спектра осложненной формы (далее РАС):
- эти страдания в большинстве случаев приобретают хронический и затяжной характер, степень и глубина страданий таковы, что человек сам не в состоянии с ними справиться;
- матери часто несут в себе вину за рождение больного ребенка, обесценивают себя в глазах общества, не обладают компетентностью и оказываются неспособными эффективно помочь своему ребенку, они одержимы в поисках чудодейственного лекарства, при этом теряют драгоценное время;
- наличие финансовых проблем в семье также усугубляют ситуацию, в большинстве случаев детей воспитывает одна мама, папы уходят от проблем и бросают своих близких в одиночестве;
- «вечный ребенок», «на голову ушибленный», «ходячая катастрофа», «овощ», «испорченная болванка», «дебил» — это то, что часто слышат матери в адрес своего ни в чем не повинного ребенка;
- «не состоялась как мать», «нарожали дураков, здоровым места нет», «сама-больная и ребенок-больной» — а это то, что слышит в свой адрес мать, чувствуя себя абсолютной «жертвой» и не видя выхода;
- общество плохо представляет проблемы данных семей, демонстрирует непонимание, предлагая услуги не соответствующие особым потребностям ребенка или взрослеющего человека с РАС, в случае «18+» такие услуги полностью отсутствуют. В результате – социальная изоляция ребенка и матери, обесценивание семьи, несчастная жизнь!
Цель проекта:
Оказать помощь, поддержку и сопровождение матерям детей-инвалидов с РАС, посредством создания службы по оказанию социальных услуг родителям.
Задачи проекта:
- Организовать семинары, тренинги, консультации для матерей воспитывающих детей-инвалидов с РАС.
- Организовать практическую проектную работу матерей по социальной адаптации и интеграции детей-инвалидов с РАС.
- Создать Службу по оказанию социальных услуг родителям воспитывающих детей-инвалидов с РАС. Достигнуть позитивного изменения качества жизни семей.
Ожидаемые результаты:
Анкетирование — 30 человек.
Отбор основной группы – 10 человек.
Количество семинаров — 7.
Количество тренингов — 7.
Количество консультаций — 50.
Уровень социальной компетентности матерей – 100%.
Школа социального проектирования – 1.
Количество социальных проектов матерей — 10.
Уровень навыков социального проектирования матерей в направлении социальной адаптации интеграции детей-инвалидов с РАС – 100%.
Сопровождение и поддержка реализации социальных проектов матерей.
Сетевые встречи – 3 встречи
Консультации – 50
Уровень сопровождения и поддержки – 100%.
Мониторинг достижения позитивного изменения качества жизни семей.
Количество итоговых анкет — 10шт.
Аналитическая записка – 1.
Презентация полученных результатов – 3 презентации, охват 80 семей.
Уровень достижения позитивного изменения качества жизни семей — 85 %.
Здоровьесбережение, сохранение имеющихся ресурсов семьи и привлечение дополнительных ресурсов к семье, облегчение и нормализация жизни семьи, повышение качества жизни семьи – рост 30% по сравнению с первоначальным.
Служба по оказанию социальных услуг родителям воспитывающих детей-инвалидов с РАС.
Психолого-педагогическая, методическая команда – 5 человек.
Уровень профессиональной компетентности команды — 100%.
Партнеры:
- Министерство образования и науки Хабаровского края
- Общество помощи детям с аутизмом «Добро», г. Москва
- Центр лечебной педагогики, г. Псков
- Факультет психологии и социально гуманитарных технологий ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный университет»
- Краевое государственное казенное общеобразовательное учреждение, реализующее адаптированные основные общеобразовательные программы «Школа-интернат №5»
- Краевой центр помощи детям с ТМНР
- БФ «Росточек»
- АНО «Наше право»
При реализации проекта используются средства субсидии, выделенные Правительством Хабаровского края
Хабаровск
2017